Retatrutid 10 mg im Triple-G-Fertigpen ist der einzige dreifache Inkretin-Agonist im Sortiment – aktiv an GCGR, GIPR und GLP-1R (LY3437943, CAS 2381089-83-2). Das Reagenz dient ausschließlich Forschungszwecken; Versand aus Deutschland nach DE und AT.
Retatrutid 10 mg kaufen – Triple G Fertigpen (LY3437943)
- Wirkstoff: Retatrutid, in der Fachliteratur als LY3437943 geführt (CAS 2381089-83-2)
- Rezeptorprofil: Triple-Agonist an GCGR, GIPR und GLP-1R – also der einzige dreifache Inkretin-Agonist im Sortiment
- Format: Fertigpen mit 10 mg Gesamtmenge, zudem kein Rekonstituieren erforderlich
- Reinheit: HPLC ≥ 98 % nach Fachliteratur und Herstellerangaben
- Bestimmung: ausschließlich Labor-, Forschungs- und Analysezwecke – nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier
Triple G 10 mg PEN stellt Retatrutid im kleineren der beiden verfügbaren Pen-Formate bereit. Adressiert sind vor allem Labore, die den Dreifach-Agonisten neu in eine bestehende Messreihe aufnehmen, eine Methode etablieren oder eine überschaubare Referenzmenge für ein einzelnes Vorhaben benötigen. Wer längere Konzentrationsreihen plant, findet dagegen dieselbe Substanz im Triple G 20 mg PEN.
Was ist Retatrutid?
Retatrutid ist zunächst ein synthetisches Peptid mit 39 Aminosäuren, das an drei verwandten Rezeptoren des Inkretin-Systems zugleich angreift: am Glukagon-Rezeptor (GCGR), am GIP-Rezeptor (GIPR) und am GLP-1-Rezeptor (GLP-1R). Entwickelt wurde die Substanz zunächst unter der Bezeichnung LY3437943; unter diesem Namen wird sie auch in der wissenschaftlichen Literatur geführt. Retatrutid ist kein zugelassenes Arzneimittel und wird hier ausschließlich als Forschungsreagenz angeboten.
Für die Forschung interessant ist Retatrutid vor allem als Referenzsubstanz: Es erlaubt folglich, Effekte an drei Rezeptorsystemen in einem einzigen Molekül zu untersuchen, während selektive oder duale Peptide jeweils nur einen Teil des Systems adressieren.
Dreifach-Agonismus: GCGR, GIPR und GLP-1R
Im Gegensatz zu selektiven Inkretin-Peptiden greift Retatrutid an drei Rezeptorsystemen zugleich an. Interessant für die Forschung ist dabei weniger die Aktivität an sich als ihre ungleiche Verteilung – die in der Literatur berichteten Halbmaximalwerte liegen um mehrere Größenordnungen auseinander:
- GIPR – EC50 ca. 0,064 nM, also die stärkste der drei Komponenten
- GLP-1R – EC50 ca. 0,775 nM, mittlere Potenz
- GCGR – EC50 ca. 5,79 nM, also die schwächste der drei Komponenten
Zudem setzt eine strukturbiologische Arbeit von Li et al. (Cell Discovery, 2024) setzt diese Verteilung ins Verhältnis zu den körpereigenen Hormonen: Danach ist Retatrutid am GIPR um den Faktor 8,9 potenter als GIP, am GCGR und GLP-1R dagegen schwächer als Glukagon beziehungsweise GLP-1 (Faktoren 0,3 und 0,4). Die Signatur des Moleküls ist also GIP-dominant – ein Unterschied, der bei der Auslegung von Assays ins Gewicht fällt.
Literaturwerte zur fachlichen Einordnung, also ohne Chargenbezug. Sie beziehen sich allerdings auf die jeweils publizierten Testsysteme und nicht auf eine bestimmte Charge dieses Produkts. Absolute EC50-Angaben sind zudem system- und assayabhängig und zwischen Publikationen nicht unmittelbar vergleichbar.
Retatrutid 10 mg: typische Fragestellungen im Labor
- Methodenetablierung – also Einrichten und Kalibrieren von Rezeptor- und Bindungsassays, bevor größere Serien anlaufen
- Orientierendes Screening – insbesondere erste In-vitro-Läufe an GCGR, GIPR und GLP-1R
- Mitgeführte Referenz – zudem Triple-Agonist als Vergleichsprobe in Läufen mit selektiven oder dualen Peptiden
- Analytische Charakterisierung – vor allem Identitäts- und Reinheitsprüfung, Strukturanalytik, Stabilitätsbeobachtung
- Schließlich Lehre und Demonstration in wissenschaftlichen Einrichtungen
Retatrutid 10 mg: chemische und analytische Referenzdaten
| Produktbezeichnung | Triple G 10 mg PEN (Forschungsreagenz) |
| Format / Gebindegröße | Fertigpen, 10 mg Gesamtmenge |
| Wirkstoff | Retatrutid |
| Synonyme | LY3437943, Triple-G, GGG-Tri-Agonist |
| CAS-Nummer | 2381089-83-2 |
| Summenformel | C221H342N46O68 |
| Molekulargewicht | ca. 4731,3 g/mol |
| Aminosäurelänge | 39 Aminosäuren, C20-Fettsäure-Konjugat |
| Molekülklasse | Peptid / GCGR-GIPR-GLP-1-Rezeptor-Agonist |
| Rezeptorprofil | Triple-Agonist (GCGR / GIPR / GLP-1R) |
| Reinheit (HPLC) | ≥ 98 % |
| Darreichung | gebrauchsfertige Lösung im Pen, kein Rekonstituieren |
| Verwendungszweck | Ausschließlich Labor-, Forschungs- und Analysezwecke |
Angaben stammen zudem aus Fachliteratur und Herstellerinformationen zu Retatrutid (LY3437943) – kein Analysezertifikat für eine konkrete Charge. Ein chargenbezogenes CoA erhalten Sie zudem über den Kundenservice.
Retatrutid 10 mg: Handhabung und Lagerung im Labor
Der Fertigpen enthält bereits eine angesetzte Lösung, also keinen Rekonstitutionsschritt. Damit entfallen die Arbeitsschritte, die bei einem lyophilisierten Peptid im Vial anfallen: kein bakteriostatisches Wasser beschaffen, keine Konzentration berechnen, keine Verdünnungsreihe von Hand, kein Aufziehen mit Spritze und Kanüle. Folglich bedeuten weniger Übertragungsschritte weniger Gelegenheiten für Kontamination und weniger Streuung zwischen Entnahmen.
- Lagerung – also kühl, trocken und lichtgeschützt; die Angaben auf dem Etikett der jeweiligen Charge sind maßgeblich
- Entnahme – zudem über den Dosiszähler, ablesbar am Zählwerk; gleiche Ausgangsbedingungen bei jeder Entnahme
- Dokumentation – Chargennummer notieren, damit spätere Läufe derselben Charge zugeordnet werden können
- Peptide sind hygroskopisch und temperaturempfindlich; längere Raumtemperatur-Exposition beeinflusst die Stabilität
Allgemeine Hinweise zum Umgang mit Laborreagenzien, also keine Anwendungsanleitung. Sie betreffen allerdings nur die Handhabung im Labor und stellen keine Anwendungsanleitung dar.
Retatrutid 10 mg oder 20 mg – welches Format passt?
| Kriterium | Triple G 10 mg PEN | Triple G 20 mg PEN |
|---|---|---|
| Gesamtmenge je Pen | 10 mg | 20 mg |
| Wirkstoff und Reinheit | identisch – Retatrutid, HPLC ≥ 98 % | |
| Typischer Einsatz | Methodenaufbau, Erstscreening, einzelne Projekte | längere Konzentrationsreihen, wiederholte Läufe |
| Mengenbezogene Kosten | günstigerer Einstieg | günstiger je Milligramm |
| Zum Produkt | diese Seite | Triple G 20 mg PEN |
Allgemeine Formatgegenüberstellung zur Orientierung – also keine Aussage über eine bestimmte Anwendung.
Retatrutid im Vergleich zu Semaglutid und Tirzepatid
Wer Retatrutid dagegen gegen enger gefasste Rezeptorprofile stellen möchte, findet im Sortiment die passenden Vergleichspeptide. Der Unterschied liegt folglich in der Zahl der adressierten Rezeptoren:
| Substanz | Rezeptorprofil | Rolle im Assay | Produkt |
|---|---|---|---|
| Retatrutid (LY3437943) | GCGR + GIPR + GLP-1R | Triple-Agonist, GIP-dominant | diese Seite |
| Tirzepatid | GIPR + GLP-1R | dualer Agonist | Tirzepatid 10 mg |
| Semaglutid | GLP-1R | selektive GLP-1-Referenz | Sema G 8 mg PEN |
| Orforglipron | GLP-1R (nicht-peptidisch) | niedermolekularer Vergleich | Orforglipron 10 mg |
Versand nach Deutschland und Österreich
Der Versand erfolgt zunächst aus Deutschland. Nach Deutschland und Österreich beträgt die Laufzeit in der Regel ein bis zwei Werktage. Weil die Sendung innerhalb der EU bleibt, entfallen zudem, fallen keine Zollgebühren und keine Einfuhrumsatzsteuer an. Zudem verpacken wir neutral, ohne Hinweis auf den Inhalt.
Research Use Only & regulatorischer Hinweis
Triple G 10 mg PEN / Retatrutid ist ausschließlich für wissenschaftliche Forschungs-, Labor- und Analysezwecke bestimmt – nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten. Retatrutid ist allerdings kein zugelassenes Arzneimittel. Folglich richtet sich das Angebot ausschließlich an Forschungseinrichtungen, Labore und gewerbliche Abnehmer. Diese Seite nennt daher bewusst keine Dosierungen, keine Anwendungsschemata und keine gesundheitsbezogenen Wirkversprechen. Der Vermerk „Research Use Only“ ist für sich genommen keine verbindliche rechtliche Einstufung; vielmehr sind maßgeblich das jeweilige nationale Recht, die Kennzeichnung und der tatsächliche Verwendungszweck.
Häufige Fragen zu Retatrutid 10 mg
Was ist Retatrutid (LY3437943)?
Retatrutid ist ein synthetisches Peptid aus 39 Aminosäuren, das gleichzeitig an drei Rezeptoren angreift: Glukagon-Rezeptor (GCGR), GIP-Rezeptor (GIPR) und GLP-1-Rezeptor (GLP-1R). In der Fachliteratur erscheint es zudem unter der Entwicklungsbezeichnung LY3437943 geführt. Es wird hier ausschließlich als Forschungsreagenz angeboten und ist kein zugelassenes Arzneimittel.
Wofür steht der EC50-Wert in den Angaben oben?
Der EC50 beschreibt zunächst die Konzentration, bei der in einem Testsystem die halbmaximale Antwort eines Rezeptors erreicht wird. Je niedriger der Wert, desto potenter wirkt folglich wirkt das Peptid im jeweiligen Assay. Die Werte stammen allerdings aus der Fachliteratur und sind systemabhängig. Ein direkter Vergleich zwischen Publikationen ist folglich nicht zulässig.
Warum heißt das Produkt „Triple G“?
Der Name verweist folglich auf das Dreifach-Rezeptorprofil des Wirkstoffs: Glukagon-Rezeptor (GCGR), GIP-Rezeptor (GIPR) und GLP-1-Rezeptor (GLP-1R). Die wissenschaftliche Bezeichnung bleibt dagegen Retatrutid beziehungsweise LY3437943.
Was unterscheidet Retatrutid von Tirzepatid und Semaglutid?
Semaglutid adressiert allein den GLP-1-Rezeptor, Tirzepatid zusätzlich den GIP-Rezeptor, Retatrutid darüber hinaus auch den Glukagon-Rezeptor. Retatrutid ist damit das breiteste der drei Profile und eignet sich als Referenz, wenn alle drei Rezeptorsysteme in einem Molekül untersucht werden sollen.
Liegt ein chargenbezogenes Analysenzertifikat (CoA) vor?
Die Angaben auf dieser Seite sind literatur- und herstellerbasiert und ersetzen folglich kein CoA. Ein chargenbezogenes Zertifikat erhalten Sie zudem über den Kundenservice.
Muss der Pen vor Gebrauch rekonstituiert werden?
Nein. Der Fertigpen enthält bereits eine angesetzte Lösung, also keinen Rekonstitutionsschritt. Somit entfallen bakteriostatisches Wasser, Konzentrationsberechnung und manuelle Verdünnungsreihe. Zudem die Entnahmemenge wird über den Dosiszähler eingestellt.
Warum finden sich hier keine Dosierungsangaben?
Weil das Material ausschließlich als Forschungsreagenz angeboten wird. Dosierungs- oder Anwendungshinweise wären allerdings nur für eine Verwendung am Menschen oder Tier relevant, die hier ausdrücklich ausgeschlossen ist.
Wie lange dauert der Versand nach Österreich?
Der Versand erfolgt aus Deutschland; nach Österreich beträgt die Laufzeit in der Regel ein bis zwei Werktage. Innerhalb der EU fallen außerdem keine Zollgebühren und keine Einfuhrumsatzsteuer an.
Wissenschaftliche Quellen
- Coskun T. et al.: LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept – also die Erstbeschreibung. Cell Metabolism 34(9), 2022, S. 1234–1247. Zur Publikation
- Li W. et al.: Structural insights into the triple agonism at GLP-1R, GIPR and GCGR manifested by retatrutide. Cell Discovery 10, Artikel 77, 2024. DOI 10.1038/s41421-024-00700-0 – zudem die strukturbiologische Einordnung. Zur Publikation
- Urva S. et al.: LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet, 2022. Eintrag in PubMed
Publikationen beziehen sich allerdings stets auf die dort untersuchten Materialien und Studienbedingungen und bestätigen weder Identität noch Eigenschaften des hier angebotenen Forschungsprodukts. Die zitierten Arbeiten untersuchen Retatrutid im klinischen und strukturbiologischen Kontext; folglich stellen sie keine Aussage über eine Anwendung dieses Reagenzes dar.
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Zum Hintergrund: Retatrutide in Deutschland kaufen – worauf Labore achten.
Daniel R –
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