Sema G 4 mg Semaglutid ist im Sortiment als Forschungsreagenz gelistet und chargenbezogen dokumentiert. Sema G 4 mg ist die selektive GLP-1-Referenz im Sortiment. Semaglutid adressiert – anders als die dualen und dreifachen Agonisten – ausschließlich den GLP-1-Rezeptor und dient damit in Vergleichsreihen als Bezugspunkt für alles, was darüber hinausgeht.

Sema G 4 mg Semaglutid: Substanzdaten im Überblick
| Merkmal | Angabe |
|---|---|
| Substanz | Semaglutid (Semaglutide) |
| CAS-Nummer | 910463-68-2 |
| Summenformel | C187H291N45O59 |
| Molekulargewicht | ca. 4113,6 g/mol |
| Aminosäuren | 31, mit C18-Fettsäure-Konjugat |
| Rezeptorprofil | GLP-1R (selektiver Agonist) |
| Format | Fertigpen, gebrauchsfertige Lösung |
| Gesamtmenge | 4 mg |
Angaben nach Fachliteratur und Herstellerdeklaration. Verbindlich sind Etikett und Datenblatt der gelieferten Charge.
Format und Handhabung
Gebrauchsfertige Lösung, kein Ansetzen erforderlich. Die Entnahme erfolgt über den Dosiszähler. Für längere Reihen aus einer Charge steht Sema G 8 mg zur Verfügung.
Analysezertifikat und Chargenbezug
Zu jeder Charge liegt ein eigenes Analysezertifikat vor, das Identität und Reinheit genau dieser Chargennummer zuordnet. Ein Hersteller- oder Markenname allein sagt darüber nichts aus. Die vorliegenden Dokumente sind unter Analysezertifikate einsehbar; wie ein solches Dokument zu lesen ist, erklärt der Beitrag Analysezertifikat richtig lesen.
Lagerung
Hygroskopisch und temperaturempfindlich; maßgeblich sind die Angaben auf dem Etikett der gelieferten Charge. Weiterführend: Peptide lagern: Stabilität und Abbauwege.
Häufige Fragen
Was bedeutet der Name Sema G?
Sema G ist der Produktname, Semaglutid die wissenschaftliche Bezeichnung des Wirkstoffs mit der CAS-Nummer 910463-68-2.
Worin unterscheidet sich Semaglutid von Tirzepatid?
Semaglutid wirkt selektiv am GLP-1-Rezeptor, Tirzepatid zusätzlich am GIP-Rezeptor. Retatrutid adressiert darüber hinaus noch den Glukagon-Rezeptor.
Ist das ein Arzneimittel?
Nein. Es handelt sich um ein Forschungsreagenz ohne arzneimittelrechtliche Zulassung, nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt.
Was ist CagriSema?
In der klinischen Forschung wird Semaglutid auch gemeinsam mit dem Amylin-Analogon Cagrilintide untersucht; diese Kombination trägt die Entwicklungsbezeichnung CagriSema. Eine arzneimittelrechtliche Zulassung besteht dafür nicht. Wir führen beide Substanzen ausschließlich einzeln als Forschungsreagenz, das Amylin-Analogon als Cagri 5 mg. Eine fertige Mischung geben wir nicht ab.
Research Use Only
Öffentliche Substanzdaten zu Sema G 4 mg Semaglutid: Eintrag in der PubChem-Datenbank des NIH.
Dieses Material ist ein Forschungsreagenz für wissenschaftliche Labor- und Analysezwecke. Es ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt, nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten, und besitzt keine arzneimittelrechtliche Zulassung. Dosierungen, Anwendungsschemata und gesundheitsbezogene Aussagen werden daher nicht genannt.
Das Angebot richtet sich ausschließlich an Forschungseinrichtungen, Labore und gewerbliche Abnehmer.
Hintergrund: Semaglutid: Struktur und Reinheit · Alle Semaglutid-Formate






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