Epithalon 20 mg Fertigpen – AEDG-Tetrapeptid

Epithalon 20 mg Fertigpen gehört zu den Referenzen, deren Charge mit einem Prüfbericht belegt ist. Epithalon im Pen-Format: 20 mg in 3 ml Lösung, gebrauchsfertig. Das Tetrapeptid aus Alanin, Glutaminsäure, Asparaginsäure und Glycin – in der Literatur als AEDG abgekürzt – liegt hier als angesetzte Lösung vor, sodass Abwiegen und Rekonstitution entfallen.

Epithalon 20 mg Fertigpen: Substanzdaten im Überblick

Angaben nach Fachliteratur und Herstellerdeklaration. Verbindlich sind Etikett und Datenblatt der gelieferten Charge.

Format und Handhabung

Die Entnahmemenge wird über den Dosiszähler eingestellt; laut Verpackung sind Schritte von 0,5 mg bis 5 mg möglich. Gegenüber der Durchstechflasche entfallen mehrere Übertragungsschritte, dafür ist die Schrittweite fest vorgegeben. Wer freiere Aliquotierung oder eine kleinere Menge braucht, findet dieselbe Substanz als Epithalon 10 mg in der Glasflasche.

Analysezertifikat und Chargenbezug

Zur 10-mg-Variante liegt ein Prüfbericht vor (Auftrag 100010064, Gehalt 10,32 mg, Reinheit 99 Prozent). Für diese Pen-Einheit ergänzen wir den Bericht, sobald er vorliegt. Alle vorhandenen Dokumente stehen unter Analysezertifikate.

Lagerung

Als angesetzte Lösung gekühlt und vor Licht geschützt gemäß Etikett der gelieferten Charge. Hintergründe zu Abbauwegen stehen unter Peptide lagern: Stabilität und Abbauwege.

Häufige Fragen

Welche Schreibweisen kommen vor?

Epithalon, Epitalon und die Abkürzung AEDG nach den vier Aminosäuren. Gemeint ist dieselbe Substanz.

Pen oder Durchstechflasche?

Der Pen reduziert Handhabungsschritte, die Flasche erlaubt beliebige Teilmengen. Welche Form passt, hängt allein von der Fragestellung ab.

Warum liegt hier noch kein eigener Prüfbericht vor?

Weil uns bislang nur ein Bericht zur 10-mg-Variante vorliegt. Wir veröffentlichen keine Dokumente, die sich auf eine andere Einheit beziehen.

Epitalon oder Epithalon: dieselbe Substanz, zwei Schreibweisen

Für das Tetrapeptid AEDG sind beide Schreibungen im Umlauf, und beide werden gesucht: Epitalon ohne „h“ ebenso wie Epithalon mit. Ein inhaltlicher Unterschied besteht nicht – es handelt sich um dieselbe Sequenz Alanin-Glutaminsäure-Asparaginsäure-Glycin.

Die Doppelung hat einen banalen Grund: Die Substanz wurde in russischer Literatur beschrieben, und bei der Übertragung ins lateinische Alphabet entstanden parallele Varianten. Wer Angebote vergleicht, sollte beide Schreibweisen prüfen, sonst übersieht er die Hälfte des Marktes. Für die Einordnung der Substanz selbst – Herkunft, Sequenz, Datenlage – siehe die Seite zum 10-mg-Lyophilisat.

Fertigpen statt Lyophilisat: was das festlegt

Dieses Format kommt gelöst und dosierbar an. Das nimmt einen Arbeitsschritt ab und legt zugleich die Konzentration fest – wer eine Verdünnungsreihe aufbauen will, braucht das Pulver, nicht den Pen.

Bei einem so kurzen Peptid ist das eine Abwägung mit Gewicht. Vier Aminosäuren sind weniger robust als eine lange Kette, und gelöste Zubereitungen reagieren empfindlicher auf Temperatur und Licht als trockenes Material. Dafür entfällt die häufigste Fehlerquelle überhaupt: ein Ansatz, der nicht vollständig in Lösung gegangen ist. Verbindlich sind in beiden Fällen die Angaben auf dem Etikett der gelieferten Charge.

Format und Schreibweise: häufige Fragen

Enthält der Fertigpen dieselbe Substanz wie das Vial?

Ja, dasselbe Tetrapeptid AEDG. Unterschiedlich sind die Menge und die Darreichungsform: hier 20 mg fertig gelöst, dort 10 mg als Lyophilisat zum eigenen Ansetzen.

Ist Epitalon in der EU zugelassen?

Nein. Es gibt keine arzneimittelrechtliche Zulassung in der EU, den USA, Großbritannien oder der Schweiz. Das Material wird ausschließlich als Forschungsreagenz für Labor- und Analysezwecke gehandelt – nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.

Research Use Only

Öffentliche Substanzdaten zu Epithalon 20 mg Fertigpen: Eintrag in der PubChem-Datenbank des NIH.