Orforglipron 10 mg (LY3502970) – nicht-peptidischer GLP-1-Agonist

Orforglipron ist das einzige nicht-peptidische Referenzmolekül im Sortiment: ein Small Molecule am GLP-1-Rezeptor (LY3502970, OWL833, CAS 2212020-52-3). Als Forschungsreagenz ist Orforglipron allerdings nicht zur Anwendung am Menschen bestimmt; Versand aus Deutschland.

Orforglipron kaufen – nicht-peptidischer GLP-1-Agonist als Forschungsreagenz

Orforglipron ist im Sortiment folglich der Sonderfall: Während Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutid große, injizierbare Peptide sind, handelt es sich hier um ein niedermolekulares, oral verfügbares Molekül, das denselben Rezeptor adressiert. Genau dieser Kontrast macht es folglich als Referenzsubstanz interessant. Zudem erlaubt er einen direkten Vergleich zweier Agonismus-Mechanismen am selben Rezeptor.

Warum ein Small Molecule am GLP-1-Rezeptor bemerkenswert ist

Orforglipron ist der erste nicht-peptidische GLP-1-Rezeptor-Agonist, der in der Fachliteratur ausführlich strukturell beschrieben wurde. Der GLP-1-Rezeptor gehört zunächst zur Klasse B der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren. Diese Rezeptoren binden ihre natürlichen Liganden dabei über eine große, weit geöffnete extrazelluläre Domäne – eine Architektur, die lange als schwer zugänglich für kleine Moleküle galt. Einerseits passen peptidische Agonisten dort hinein, weil sie selbst groß sind; andererseits muss ein Molekül mit 883 g/mol einen anderen Weg finden.

Kawai et al. (PNAS, 2020) haben die Kryo-EM-Struktur des Rezeptors im Komplex mit LY3502970 aufgeklärt und gezeigt, wie das Molekül den Rezeptor aktiviert, ohne die Bindungsstelle des natürlichen Peptids nachzuahmen. Für die Strukturforschung ist Orforglipron damit ein Lehrbuchbeispiel für nicht-peptidischen Agonismus an einem Klasse-B-GPCR.

Literaturangaben zur fachlichen Einordnung, also ohne Bezug auf eine bestimmte Charge. Sie beziehen sich allerdings auf die publizierten Testsysteme und nicht auf eine bestimmte Charge dieses Produkts.

Orforglipron kaufen: typische Fragestellungen im Labor

• Nicht-peptidische Referenz – also Vergleichssubstanz, wenn peptidische und niedermolekulare Agonismus-Mechanismen am selben Rezeptor gegenübergestellt werden
• Strukturanalytik – insbesondere Bindungsstudien und Co-Kristallisation an Klasse-B-GPCR
• Selektivitätsprüfung – zudem das Verhalten am GLP-1R gegenüber verwandten Rezeptoren wie GCGR und GIPR
• Assay-Kalibrierung – vor allem cAMP- und Rezeptoraktivierungs-Assays mit einem Liganden bekannter Potenz
• Chemische Analytik – also Identitäts- und Reinheitsprüfung eines definierten Small Molecule statt eines Peptidgemischs

Chemische und analytische Referenzdaten

Angaben stammen zudem aus Fachliteratur und Herstellerinformationen zu Orforglipron (LY3502970) – kein Analysezertifikat für eine konkrete Charge. Ein chargenbezogenes CoA erhalten Sie zudem über den Kundenservice.

Orforglipron kaufen: Handhabung und Lagerung im Labor

Als Small Molecule verhält sich Orforglipron im Labor zudem anders als die Peptide im Sortiment: Es liegt als Feststoff vor und lässt sich zudem für Assays in einem geeigneten Lösungsmittel ansetzen – für schwer wasserlösliche Verbindungen dieser Klasse ist DMSO das übliche Ausgangslösungsmittel.

• Lagerung – also kühl, trocken und lichtgeschützt; maßgeblich sind die Angaben auf dem Etikett der jeweiligen Charge
• Stammlösungen – zudem in Aliquots teilen; wiederholte Frier-Tau-Zyklen vermeiden
• Vorteil gegenüber Peptiden – niedermolekulare Feststoffe sind in der Regel weniger empfindlich gegenüber Temperaturschwankungen als lyophilisierte Peptide
• Dokumentation – Chargennummer notieren, damit Läufe derselben Charge zugeordnet werden können

Allgemeine Hinweise zum Umgang mit Laborreagenzien, also keine Anwendungsanleitung. Sie betreffen zudem nur die Handhabung im Labor und stellen keine Anwendungsanleitung dar.

Orforglipron im Vergleich zu den peptidischen Referenzen

Molekulargewichte nach Fachliteratur, also ohne Chargenbezug. Allgemeiner Vergleich zur wissenschaftlichen Einordnung – also keine Aussage über Wirksamkeit, Sicherheit oder Eignung für eine bestimmte Anwendung.

Regulatorischer Status – bitte genau lesen

Research Use Only

Das hier angebotene Orforglipron 10 mg ist zunächst ein Laborreagenz. Es dient folglich wissenschaftlichen Forschungs-, Analyse- und Laborzwecken und darf weder am Menschen noch am Tier angewendet werden, auch nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten. Diese Seite nennt daher bewusst keine Dosierungen, keine Anwendungsschemata und keine gesundheitsbezogenen Aussagen. Der Vermerk „Research Use Only“ ist für sich genommen keine verbindliche rechtliche Einstufung; vielmehr sind maßgeblich das jeweilige nationale Recht, die Kennzeichnung und der tatsächliche Verwendungszweck.

Orforglipron kaufen: Versand nach Deutschland und Österreich

Versendet wird ab Lager Deutschland, in der Regel mit Zustellung nach DE und AT innerhalb von ein bis zwei Werktagen. Weil die Sendung die EU nicht verlässt, entfallen zudem, entfallen Zollabfertigung, Zollgebühren und Einfuhrumsatzsteuer. Zudem ist die Verpackung neutral und lässt keinen Rückschluss auf den Inhalt zu.

Häufige Fragen zu Orforglipron

Ist Orforglipron ein Peptid?

Nein. Orforglipron ist zunächst ein nicht-peptidisches Small Molecule mit einem Molekulargewicht von rund 883 g/mol. Peptidische GLP-1-Agonisten wie Semaglutid liegen dagegen etwa beim Fünffachen. Der Unterschied betrifft dabei nicht nur die Größe, sondern auch die Art, wie das Molekül den Rezeptor bindet.

Wofür stehen LY3502970 und OWL833?

Beides sind also Entwicklungsbezeichnungen derselben Substanz. Einerseits ist LY3502970 der Code von Eli Lilly, andererseits stammt OWL833 aus der ursprünglichen Entwicklung bei Chugai. In der Fachliteratur finden sich folglich beide Bezeichnungen.

Welche Potenz wird in der Literatur berichtet?

Ein häufig zitierter Wert ist beispielsweise eine EC50 von rund 3,05 nM für die cAMP-Akkumulation in HEK293-Zellen mit humanem GLP-1-Rezeptor. EC50-Werte sind allerdings assay- und systemabhängig und zwischen Publikationen nicht unmittelbar vergleichbar.

Warum ist ein Small Molecule am GLP-1-Rezeptor wissenschaftlich interessant?

Der GLP-1-Rezeptor ist zunächst ein Klasse-B-GPCR mit einer großen extrazellulären Bindungsdomäne, die auf peptidische Liganden zugeschnitten ist. Dass ein kleines Molekül diesen Rezeptor dennoch aktivieren kann, ohne die Peptidbindungsstelle nachzuahmen, wurde strukturbiologisch aufgeklärt; folglich gilt die Substanz als viel genutzte Referenz.

Ist Orforglipron in Deutschland als Arzneimittel zugelassen?

Nach unserem Kenntnisstand also nein. Zulassungen bestehen allerdings in den USA (FDA, 1. April 2026) und im Vereinigten Königreich (MHRA, 10. August 2026) für das Fertigarzneimittel Foundayo. Diese Zulassungen gelten allerdings dem jeweiligen Arzneimittel und nicht dem hier angebotenen Forschungsreagenz.

Wie wird die Substanz für Assays angesetzt?

Als Feststoff löst man sie zunächst in einem geeigneten Lösungsmittel; für schwer wasserlösliche Verbindungen dieser Klasse ist DMSO das übliche Ausgangslösungsmittel. Konkrete Konzentrationen richten sich folglich nach dem jeweiligen Assay-Protokoll. Außerdem gehören Lösungsmittel und Ansatzdatum in die Versuchsdokumentation.

Gibt es ein chargenbezogenes Analysezertifikat?

Die Angaben dieser Seite stammen aus Fachliteratur und Herstellerinformationen und ersetzen folglich kein CoA. Ein chargenbezogenes Zertifikat erhalten Sie zudem über den Kundenservice.

Wie schnell ist die Lieferung nach Österreich?

In der Regel ein bis zwei Werktage ab Versand aus Deutschland. Innerhalb der EU fallen außerdem keine Zollgebühren und keine Einfuhrumsatzsteuer an.

Wissenschaftliche Quellen

• Kawai T., Sun B. et al.: Grundlagenarbeit: Structural basis for GLP-1 receptor activation by LY3502970, an orally active nonpeptide agonist. PNAS, 2020. DOI 10.1073/pnas.2014879117, PMID 33177239 – also die strukturbiologische Grundlagenarbeit. Zur Publikation
• Zudem: The pharmacological basis for nonpeptide agonism of the GLP-1 receptor by orforglipron. Science Translational Medicine, also eine begutachtete Fachzeitschrift. DOI 10.1126/scitranslmed.adp5765, PMID 39693407 – zudem die pharmakologische Einordnung. Eintrag in PubMed
• Eli Lilly and Company: Zudem: FDA approves Lilly’s Foundayo (orforglipron). Pressemitteilung, 1. April 2026. Zur Mitteilung
• MHRA / GOV.UK: Ebenso: UK first in Europe to authorise orforglipron for weight management and type 2 diabetes. 10. August 2026. Zur Mitteilung

Die genannten Arbeiten und Mitteilungen beziehen sich allerdings auf die dort untersuchten Substanzen, Fertigarzneimittel und Bedingungen. Zudem bestätigen sie weder Identität noch Eigenschaften des hier angebotenen Forschungsreagenzes und stellen keine Aussage über dessen Verwendung dar.

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