Cagrilintide 5 mg führen wir als Forschungspeptid ausschließlich für Labor- und Analysezwecke. Cagrilintide kaufen Labore hier als Amylin-Analogon – also als Referenz aus einer anderen Stoffklasse als die GLP-1-Agonisten im übrigen Sortiment. Auf dem Etikett steht die Kurzbezeichnung Cagri; der Wirkstoffname lautet Cagrilintide. Im deutschsprachigen Raum erscheint dafür auch die Schreibweise Cagrilintid. In der Literatur wird die Substanz auch als AM833 und NN0174-0833 geführt.
Cagrilintide 5 mg: Substanzdaten im Überblick
| Merkmal | Angabe |
|---|---|
| Substanz | Cagrilintide |
| Bezeichnung auf dem Etikett | Cagri |
| Stoffklasse | acyliertes Amylin-Analogon |
| Rezeptorprofil | Agonist an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren |
| CAS-Nummer | 1415456-99-3 |
| Summenformel (freies Peptid) | C194H312N54O59S2 |
| Formelgewicht | ca. 4409 g/mol |
| Weitere Bezeichnungen | AM833, NN0174-0833 |
| Reinheit, analytisches Referenzmaterial | ≥ 98 % |
| Gesamtmenge | 5 mg je Einheit |
| Format | Lyophilisat im Glasvial |
Der Reinheitswert bezieht sich auf analytisches Referenzmaterial aus dem Chemikalienhandel und ist ein Vergleichswert, keine Angabe zur gelieferten Charge. Maßgeblich ist allein das chargenbezogene Analysezertifikat.
Mit rund 4409 g/mol liegt Cagrilintide deutlich über den GLP-1-Peptiden im Sortiment – Semaglutid kommt auf etwa 4114, Tirzepatid auf rund 4814 g/mol. Verbindlich ist stets das Datenblatt der gelieferten Charge.
Cagrilintide als Peptid: warum es kein GLP-1-Agonist ist
Alle übrigen Referenzsubstanzen dieser Kategorie wirken am GLP-1-Rezeptor. Cagrilintide nicht: es ist ein Analogon des körpereigenen Peptidhormons Amylin und wirkt als nicht-selektiver Agonist an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren. Für die Analytik bedeutet das eine andere erwartete Masse, ein anderes Rezeptor-Assay und keine Vergleichbarkeit mit GLP-1-Referenzen.
In der klinischen Forschung wird Cagrilintide auch in Kombination mit Semaglutid untersucht; diese Kombination wird als CagriSema bezeichnet. Eine arzneimittelrechtliche Zulassung besteht weder für Cagrilintide allein noch für die Kombination.
Acetat-Form: warum der Peptidgehalt nicht auf dem Etikett steht
Referenzmaterial wird als Acetat-Salz geführt, wobei die Zahl der Acetat-Äquivalente nicht festgelegt ist – die Formel wird als C194H312N54O59S2 mit einer unbestimmten Anzahl C2H4O2 angegeben. Der tatsächliche Peptidgehalt pro Milligramm lässt sich deshalb nicht aus dem Formelgewicht berechnen, sondern ergibt sich aus der Angabe im Analysezertifikat der Charge.
Format und Handhabung
Cagri 5 mg liegt als Lyophilisat im Glasvial vor – gefriergetrocknetes Pulver, das vor der Verwendung in einem geeigneten Lösungsmittel aufgenommen wird. Die Entnahme erfolgt per Spritze; Konzentration und Volumen lassen sich dadurch frei wählen, anders als bei der festen Schrittweite eines Fertigpens. Die Gegenüberstellung beider Formate steht unter Fertigpen oder Lyophilisat.
Analysezertifikat und Chargenbezug
Zu jeder Charge liegt ein eigenes Analysezertifikat vor, das Identität und Reinheit genau dieser Chargennummer zuordnet. Ein Hersteller- oder Markenname allein sagt darüber nichts aus. Die vorliegenden Dokumente sind unter Analysezertifikate einsehbar; wie ein solches Dokument zu lesen ist, erklärt der Beitrag Analysezertifikat richtig lesen.
Lagerung von Cagrilintide
Als Lyophilisat ist die Substanz hygroskopisch und temperaturempfindlich. Trocken, dunkel und gekühlt gemäß Etikett der gelieferten Charge; analytisches Referenzmaterial dieser Substanz wird im Chemikalienhandel bei −20 °C geführt. Nach dem Lösen verkürzt sich die Haltbarkeit deutlich. Verbindlich ist stets die Angabe auf dem Etikett der gelieferten Charge. Zu den Abbauwegen kurzer und mittellanger Peptide: Peptide lagern – Stabilität und Abbauwege.
Häufige Fragen
Welche Wirkung hat Cagrilintide?
In der Literatur ist Cagrilintide als nicht-selektiver Agonist an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren beschrieben. Das ist eine Angabe zum Rezeptorprofil der Substanz und keine Aussage über eine Anwendung am Menschen. Zu therapeutischen Effekten machen wir keine Angaben: Cagrilintide ist in der EU nicht als Arzneimittel zugelassen und wird hier ausschließlich als Forschungsreagenz abgegeben.
Gibt es eine Dosierungsempfehlung für Cagrilintide?
Nein. Eine Dosierung geben wir nicht an, weder in Milligramm noch als Schema. Cagrilintide 5 mg ist Laborbedarf und nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt; eine Dosierungsangabe würde genau diese Anwendung unterstellen. Einwaage, Konzentration und Volumen ergeben sich aus dem Versuchsprotokoll der jeweiligen Einrichtung.
Welche Nebenwirkungen hat Cagrilintide?
Zu Nebenwirkungen am Menschen liegen uns keine Angaben vor, und wir machen dazu auch keine Aussagen – die Substanz ist für diesen Zweck nicht bestimmt. Für den Umgang im Labor ist das Sicherheitsdatenblatt der gelieferten Charge maßgeblich.
Worin unterscheidet sich Cagrilintide von Retatrutid?
In der Rezeptorklasse. Retatrutid ist ein Dreifach-Agonist an GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren; Cagrilintide wirkt an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren. Beide gehören damit zu getrennten Stoffklassen und sind in Messreihen nicht gegeneinander austauschbar. Die Retatrutid-Referenzen stehen in der Kategorie Retatrutid.
In welchen Lösungsmitteln löst sich Cagrilintide?
Das Datenblatt des analytischen Referenzmaterials nennt DMSO mit 0,1–1 mg/ml und PBS bei pH 7,2 mit 1–10 mg/ml. Welches Lösungsmittel im Einzelfall geeignet ist, richtet sich nach dem Versuchsaufbau.
Warum steht auf dem Etikett Cagri und nicht Cagrilintide?
Cagri ist die Kurzbezeichnung auf der Verpackung, Cagrilintide der Wirkstoffname. Da das Etikett die Substanz nicht ausschreibt, ist das chargenbezogene Analysezertifikat das Dokument, das Identität und Reinheit belegt.
Ist Cagrilintide ein GLP-1-Agonist?
Nein. Cagrilintide ist ein Amylin-Analogon und wirkt an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren. Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutid sind davon getrennte Stoffklassen mit anderem Rezeptorprofil.
Wofür stehen AM833 und NN0174-0833?
Das sind Entwicklungscodes derselben Substanz aus der präklinischen und klinischen Forschung. Sie tauchen in Datenbanken und Publikationen neben dem Namen Cagrilintide auf.
Was bedeutet CagriSema?
Die in Studien untersuchte Kombination aus Cagrilintide und Semaglutid. Als Referenzmaterial sind beide Substanzen getrennt zu führen und getrennt zu prüfen.
Welche Masse wird im Identitätsnachweis erwartet?
Rund 4409 für das freie Peptid. Liegt die Charge als Acetat-Salz vor, weicht die Einwaage entsprechend ab – maßgeblich ist die Angabe des Peptidgehalts im Zertifikat.
Wo stehen die Semaglutid-Referenzen?
Semaglutid führen wir als eigene Referenzsubstanz in mehreren Einheiten, getrennt von Cagrilintide, in der Kategorie Semaglutid. Eine fertige Mischung beider Substanzen geben wir nicht ab; für Vergleichsmessungen werden die Einzelstoffe benötigt.
Research Use Only
Öffentliche Substanzdaten zu Cagrilintide: Eintrag in der PubChem-Datenbank des NIH.
Dieses Material ist ein Forschungsreagenz für wissenschaftliche Labor- und Analysezwecke. Es ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt, nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten, und besitzt keine arzneimittelrechtliche Zulassung. Dosierungen, Anwendungsschemata und gesundheitsbezogene Aussagen werden daher nicht genannt.
Das Angebot richtet sich ausschließlich an Forschungseinrichtungen, Labore und gewerbliche Abnehmer.
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