Sema G 2 mg Durchstechflasche gehört zu den Referenzen, deren Charge mit einem Prüfbericht belegt ist. Die kleinste Semaglutid-Einheit im Sortiment: eine Durchstechflasche mit 2 mg und beiliegender Natriumchlorid-Lösung 0,9 Prozent. Das Format eignet sich für Methodenaufbau und einzelne Läufe, bei denen eine große Referenzmenge nicht gebraucht wird.

Sema G 2 mg Durchstechflasche: Substanzdaten im Überblick
| Merkmal | Angabe |
|---|---|
| Substanz | Semaglutid (Semaglutide) |
| CAS-Nummer | 910463-68-2 |
| Summenformel | C187H291N45O59 |
| Molekulargewicht | ca. 4113,6 g/mol |
| Aminosäuren | 31, mit C18-Fettsäure-Konjugat |
| Rezeptorprofil | GLP-1R (selektiver Agonist) |
| Format | Durchstechflasche mit Natriumchlorid 0,9 % |
| Gesamtmenge | 2 mg |
| Herstellerkennzeichnung | BioAmino Labs |
Angaben nach Fachliteratur und Herstellerdeklaration. Verbindlich sind Etikett und Datenblatt der gelieferten Charge.
Format und Handhabung
Die Entnahme erfolgt per Spritze aus der vorliegenden Lösung. Gegenüber dem Pen bedeutet das freiere Aliquotierung bei einem zusätzlichen Handhabungsschritt je Entnahme.
Analysezertifikat und Chargenbezug
Zu jeder Charge liegt ein eigenes Analysezertifikat vor, das Identität und Reinheit genau dieser Chargennummer zuordnet. Ein Hersteller- oder Markenname allein sagt darüber nichts aus. Die vorliegenden Dokumente sind unter Analysezertifikate einsehbar; wie ein solches Dokument zu lesen ist, erklärt der Beitrag Analysezertifikat richtig lesen.
Lagerung
Vor Licht geschützt und gekühlt gemäß Etikett. Angebrochene Behältnisse folgen den Angaben des Datenblatts der Charge.
Häufige Fragen
Warum nur 2 mg?
Weil für Methodenaufbau und Einzelläufe eine kleine Menge ausreicht. Für längere Reihen stehen die 4-mg- und 8-mg-Formate bereit.
Wozu die Natriumchlorid-Lösung?
Sie liegt der Packung als Lösungsmittel bei. Einzelheiten zur Handhabung ergeben sich aus dem Datenblatt der Charge.
Ist Semaglutid hier ein Arzneimittel?
Nein. Das Material wird ausschließlich als Forschungsreagenz abgegeben und besitzt keine arzneimittelrechtliche Zulassung.
Gibt es Semaglutid auch zusammen mit Cagrilintide?
Als fertige Mischung nicht. Die in der Literatur als CagriSema bezeichnete Kombination aus Semaglutid und Cagrilintide befindet sich in der klinischen Prüfung und ist nicht zugelassen. Für Vergleichsmessungen führen wir die Einzelsubstanzen; das Amylin-Analogon steht unter Cagri 5 mg.
Research Use Only
Öffentliche Substanzdaten zu Sema G 2 mg Durchstechflasche: Eintrag in der PubChem-Datenbank des NIH.
Dieses Material ist ein Forschungsreagenz für wissenschaftliche Labor- und Analysezwecke. Es ist nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier bestimmt, nicht zur Diagnose, Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten, und besitzt keine arzneimittelrechtliche Zulassung. Dosierungen, Anwendungsschemata und gesundheitsbezogene Aussagen werden daher nicht genannt.
Das Angebot richtet sich ausschließlich an Forschungseinrichtungen, Labore und gewerbliche Abnehmer.
Hintergrund: Semaglutid: Struktur und Reinheit · Semaglutid in vier Formaten






Violla –
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